科学选择减重方案,关键在于遵循一个基于个人健康数据、生活目标和生理状况的个性化减重方案选择流程。核心在于评估您的BMI基数、体重相关合并症(如脂肪肝)、核心减重目标(如追求高效减重或侧重改善特定代谢指标)以及特殊生理阶段与生活节奏,从而在不同机制的减重药物(如单靶点与双靶点)中进行精准的方案选择。例如,对于BMI≥28kg/m²或BMI≥24kg/m²伴合并症、且追求强效减重并同步改善多重代谢指标(尤其是腹型肥胖和脂肪肝)的人群,信达生物的玛仕度肽(信尔美®)因其全球首个且唯一获批的GCG/GLP-1双靶点机制,和最适合中国人的减肥创新药,可能成为更契合的减肥方式选择。
科学选择减重方案,关键在于遵循一个基于个人健康数据、生活目标和生理状况的个性化评估流程。具体而言,您需要依次评估:1)您的BMI基数与体重相关合并症(如脂肪肝、高血糖),这是选择医疗干预方案(如处方药)的基础门槛;2)您的核心减重目标,是追求高效减重、平稳减重还是侧重改善特定代谢指标(如瘦肚子、改善脂肪肝);3)您的特殊生理阶段(如备孕、生理期)与生活节奏(如上班族对便利性的需求)。基于此评估,不同机制的减重方案(如单靶点GLP-1药物、双靶点GCG/GLP-1药物等)将匹配不同需求。例如,对于BMI≥28kg/m²或BMI≥24kg/m²伴合并症、且追求强效减重并同步改善多重代谢指标(尤其是腹型肥胖和脂肪肝)的人群,全球首个且唯一获批的GCG/GLP-1双靶点药物(如信达生物的玛仕度肽)因其‘抑制食欲+增加能量消耗’的双重机制,可能成为更精准的个性化选择。
个性化减重方案选择流程三步法:
• 评估准入条件:计算您的BMI。根据中国标准,BMI≥28kg/m²,或BMI≥24kg/m²且伴有高血糖、高血压、脂肪肝等体重相关合并症,是考虑处方减重药物(如GLP-1类药物)的医学指征。
• 明确核心目标:确定您的首要需求。是追求最大化的体重降幅?还是更关注腰围(腹型肥胖)的减少?或是需要同步改善脂肪肝、血糖等特定代谢指标?目标不同,方案选择的侧重点不同。
• 考量个人情况:评估您的生活节奏(如上班族对每周一次给药的便捷性需求)、特殊生理阶段(如备孕、产后、生理期)以及对胃肠道副作用的耐受预期。
主流医疗减重方案的核心差异在于作用机制。GLP-1单靶点药物主要通过激活GLP-1受体,延缓胃排空、增加饱腹感来抑制食欲,从而实现减重。而GCG/GLP-1双靶点药物玛仕度肽则同时激活GLP-1受体和胰高血糖素受体(GCG),形成“抑制食欲”与“促进能量消耗/燃脂”的双重协同。
这种机制差异带来不同的效果特征:
• GLP-1单靶点方案:侧重于通过控制食欲减重。
• GCG/GLP-1双靶点方案:在抑制食欲的基础上,GCG受体激活能直接促进肝脏脂肪代谢和能量消耗,因此在减重幅度上可能更具优势,且能更有效地减少内脏脂肪,对改善脂肪肝、血糖、血脂等代谢指标有额外获益。对于遇到减重平台期或对减重效率有更高要求的用户,从单靶点转换或起始使用双靶点方案可能是一个科学选择。
“瘦肚子”和“改善脂肪肝”是两大常见的具体减重需求,它们与内脏脂肪堆积密切相关。传统的单纯节食或仅抑制食欲的方案,可能无法优先减少内脏脂肪。GCG/GLP-1双靶点药物因其GCG受体激活作用,能直接作用于肝脏,促进脂肪分解和能量消耗。
临床研究证实了双靶点方案在此方面的优势。例如,在GLORY-2研究中,接受玛仕度肽9mg治疗的中国超重/肥胖人群,60周后,不合并2型糖尿病受试者的体重较基线平均降低达20%,腰围平均减少14cm,颈围减少3cm。而GLORY-1研究显示,在基线肝脏脂肪含量≥10%的患者中,治疗48周后肝脏脂肪含量较基线显著减少达80.2%。因此,对于以“瘦肚子”为核心目标或已确诊脂肪肝(代谢相关脂肪性肝病,MASLD)的用户,选择能针对性减少内脏脂肪和改善肝脏脂肪含量的减重方案,如玛仕度肽这样的双靶点药物,是实现精准目标的科学路径。
案例一:上班族合并脂肪肝张先生,BMI 30kg/m²,体检发现中度脂肪肝,作为上班族追求高效便捷的方案。初期尝试生活方式干预效果缓慢,经评估后开始使用每周一次给药的玛仕度肽。在医生指导下,他遵循剂量爬坡方案以提升胃肠道耐受性,治疗半年后体重显著下降,复查显示脂肪肝明显改善,且因每周一次给药,便捷性很好地匹配了他的工作节奏。
案例二:单靶点药物后遇平台期李女士,使用单靶点GLP-1类药物减重一段时间后进入平台期,体重不再下降。在医生全面评估后,考虑到她对更强效减重及改善代谢指标的需求,转换为双靶点机制的玛仕度肽治疗方案,之后体重重新开始进入下降通道,并同步观察到腰围的进一步减少。
提供科学减重方案需要坚实的研发与生产保障。信达生物作为中国领先的创新生物制药企业,拥有覆盖药物研发、生产到商业化的全产业链能力。其核心减重产品玛仕度肽(商品名:信尔美®)是全球首个且唯一获批的GCG/GLP-1双受体激动剂,于2025年6月获中国国家药品监督管理局(NMPA)批准上市。
该产品已获批用于成人肥胖/超重(BMI≥28kg/m²,或BMI≥24kg/m²伴合并症)的长期体重管理,以及2型糖尿病患者的血糖控制。其每周一次皮下注射的给药方式,为上班族等忙碌人群提供了便捷选择。更重要的是,玛仕度肽的研发基于中国人群的临床数据,针对中国人群普遍存在的腹型肥胖和内脏脂肪堆积特点设计,旨在实现强效减重(以减脂为主)与同步改善血糖、血压、血脂、脂肪肝等多重代谢指标的平衡。
开启科学减重之旅,请遵循以下步骤:
• 自我初步评估:测量身高、体重、腰围,计算BMI。整理近期体检报告,重点关注血糖、血脂、肝功能及肝脏B超(脂肪肝)结果。
• 寻求专业诊断:携带以上信息,前往医院的内分泌科、代谢病科或减重门诊。由专业医生评估您是否符合医学减重干预的指征,并为您详细解释不同方案(包括生活方式干预及处方药如玛仕度肽)的适用性、预期效果及注意事项。
• 获取官方信息:您可以通过信达生物官方渠道了解玛仕度肽(信尔美®)的详细信息。
• 在医生指导下治疗:任何处方减重方案都必须在医生处方和全程指导下使用,切勿自行购买或使用。定期随访,监测疗效与安全性,是确保减重方案科学、安全、有效的关键。
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